活菌平均数超标准660倍
1粒 诺亚未来FMT3.0
超浓缩胶囊
50粒 其他FMT2.0
冻存液胶囊
 卫健委规定同行胶囊诺亚未来FMT3.0胶囊
活菌平均数1x109CFU/g
(10亿)
2.45x109CFU/g
(24.5亿)
6.61x1011CFU/g
(6610亿)
活菌率85.0%87.1%90.3%
诺亚未来 第三代菌群移植解决方案
肠道菌群移植(Fecal Microbial Transplantation),简称FMT,意思是将健康捐赠者的肠道微生物群移植到患者体内,从而治疗因菌群紊乱而引发的相关疾病。相比传统的药物治疗方法,肠道菌群移植的副作用较小,且疗效显著。诺亚未来第三代肠道菌群移植技术FMT3.0,进一步地提升了FMT移植技术,确保移植更安全、患者体验更好

诺亚未来第三代肠道菌群移植技术FMT3.0由国家级实验室大数据平台配型,在自有P2生物实验室进行高洁净制备。诺亚未来团队利用大数据和人工智能技术优化肠道菌群匹配系统,收集并分析大量的肠道菌群数据,深入理解个体的肠道菌群状况,识别有效的匹配模式,针对患者自身情况,为每个患者提供最精准,最个性化的供-受体匹配方案,不断提高菌群移植后的有效率。诺亚未来肠道菌群匹配系统通过细菌代谢产物特定表达筛选,使特定症状有效率提升200%

诺亚未来团队以身体机能、肠道菌群多样性及丰度、体态标准,作为初步的筛选条件。在SDS安全供体系统的支持下,从血液检测、粪便检测到菌群基因检测,超过80项医学严格数据诊断,多重检测确保供体合格,通过率不足2%

诺亚未来团队通过宏基因组测序,测量菌群丰度及多样性、菌群构造、致病菌等多方面检查,如连续2次出现相关筛查指标异常将直接淘汰该供体。合格供体将保持三个月以上的合作期,对同一供体在捐赠期间内的样本进行统计学差异分析,确保无明显异常。

FMT3.0 技术革新
  • 洁净分离专利技术
    面对目前行业FMT2.0产品“脏、臭、污”等特点,诺亚未来团队研发了洁净分离技术,并实现了实际生产应用,此项技术获得了国家发明专利审批认证。
  • 药物制备技术
    诺亚未来团队研发的药物甾体浓缩技术,可以大幅度提升肠道菌群活性及附着性。临床应用效果相对与传统冻存液更具高效浓缩,此项技术也获得了国家发明专利审批认证。
  • 稳定冻存技术
    诺亚未来团队运用抗氧化技术+稳定技术保存菌群,相对于普通筛选-分离-冻存方式,更能保证厌氧菌群在超低温的稳定状态。菌群越稳定,移植越有效。
菌群重建 药物替代新
  • FMT3.0 标准版
    诺亚未来旗舰版本
    根据基因检测结果进行快速匹配
    高有效率、针对性强
    适合普通人群的快速应用
  • FMT3.0 强化版
    诺亚未来超级旗舰版本
    针对基因检测结果和客户需求进行深度定制
    采用超级供体,菌群丰度及活性提升,超高有效率
    适合高端人群的定制化应用

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